O Tribunal de Justiça de Mato Grosso acatou o recurso da cuiabana Lorena Santos, de 23 anos, e mandou o Estado custear o tratamento de saúde que ele necessita fazer em Bangkok, capital da Tailândia.
A decisão é do dia 21 de novembro e parte do valor já foi liberado nesta semana.
Lorena foi diagnosticada aos 17 anos, com uma doença neurológica degenerativa rara, chamada “Síndrome de Machado Joseph” –, conhecida também como "ataxia SCA3".
A enfermidade é de origem genética e ainda pouco conhecida. A sua principal característica é a perda dos movimentos, causando problemas na fala, visão e deglutição.
A cuiabana havia conseguido o custeio do tratamento em 1ª Instância, em caráter liminar (provisório). Porém, em recurso da decisão, a desembargadora Maria Aparecida Ribeiro, atendeu ao pedido do Estado e suspendeu a liminar.
Na última decisão, todavia, a magistrada reviu a decisão e manteve o custeamento determinado em 1ª Instância.
“Pois bem, melhor analisando a matéria posta à apreciação no presente regimental, vejo que deve ser considerada a decisão agravada, que recebeu e atribuiu efeito suspensivo ao agravo de instrumento interposto pelo Estado de Mato Grosso, pela sua evidente intempestividade”, diz trecho da decisão.
De acordo com o advogado de Lorena, Luiz Ferreira, já foi liberado pela desembargadora uma parcela do dinheiro, no valor de R$ 99 mil, para o pagamento do hospital em que a jovem vai realizar o tratamento na Tailândia.
“A decisão é do dia 21, mas o dinheiro só caiu para ela na última quinta-feira [15] e já foi feita a transferência do dinheiro para o hospital. Agora estamos aguardando a entrega do comprovante do pagamento para que eu possa apresentar ao juiz, para que ele libere o restante do dinheiro remanescente”, explicou.
Segundo o advogado, os R$ 72 mil restantes – para as passagens e hospedagem – serão liberados após a comprovação da transferência do valor para o Hospital.
Tratamento
A doença não tem cura. E mesmo fazendo fisioterapia e pilates, a luta da jovem é contra o tempo, pois cada dia que passa só piora.
Hoje, aos 23 anos, Lorena não anda sozinha, conta sempre com a ajuda da mãe ou da irmã para caminhar, fala com dificuldade e não consegue movimentar bem a mão esquerda.
Assessoria/TJMT
A desembargadora Maria Aparecida Ribeiro, que atendeu o pedido da defesa da jovem
A esperança veio após a descoberta de um tratamento com células tronco, em Bangkok (capital da Tailândia) que retarda os sintomas da doença e melhora os que já apareceram.
“É um tratamento com células tronco. São células novas que serão injetadas no organismo. Nós já conhecemos uma moça de outro Estado que fez o tratamento e hoje ela voltou a falar perfeitamente”, explicou a mãe da jovem, Roberta Cândida dos Santos.
O valor total dos custos - incluindo passagens aéreas, tratamento e hospedagem é de aproximadamente R$ 170 mil. Isso para apenas o primeiro ano de tratamento, que deve acontecer a cada ano.
Gratidão
Roberta acredita que a campanha realizada pela família e amigos após a divulgação do caso ajudou muito para que o dinheiro para o tratamento fosse liberado.
“Nós nos sentimos muito agradecidos e felizes. Para nós isso é um sonho que estávamos aguardando. Quero agradecer todos que ajudaram a gente nessa empreitada para a Lorena viajar. Agora esperamos que esse tratamento tenha um efeito muito bom”, comemorou.
A mãe da jovem conta que agradece pelo carinho recebido pelas pessoas e que não esperava a quantidade de apoio que recebeu de quem nem conhecia Lorena.
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2 Comentário(s).
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Erica 19.12.16 16h21 | ||||
Glórias a Deus! #todosporLorena | ||||
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Ana Rosa 19.12.16 16h13 | ||||
Obrigada Desembargadora!!!! | ||||
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